تازوما/یزد معاون مرکز تحقیقات سلامت مادر و نوزاد دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد شیوع بیماری های ژنتیکی در استان یزد و در سطح کشور قابل توجه خواند و با بیان این که یکی از عوامل اصلی بروز این بیماری ها تداوم ازدواج های فامیلی و هم خونی در جامعه است گفت: نبود پوشش بیمه ای یکی از دلایل اصلی خودداری خانواده ها از انجام تست های لازم است چرا که هزینه های بالای این آزمایشات می تواند برای بسیاری از افراد بار مالی سنگینی به همراه داشته باشد.
دکتر مهتا مظاهری نائینی در گفت وگو با تازوما ضمن اشاره به این که در حال حاضر آمار دقیق و بلندمدتی از بروز بیماری های ژنتیکی در استان یزد در دست نیست گفت: با این حال شواهد بالینی روزانه و مطالعات کوتاه مدتی که توسط این جانب و همکاران انجام شده نشان می دهد که شیوع این بیماری ها در استان یزد و در سطح کشور قابل توجه است.
وی با اشاره به این که یکی از عوامل اصلی بروز این بیماری ها تداوم ازدواج های فامیلی و هم خونی در جامعه است گفت: عامل دیگر نابرابری در دسترسی اقشار مختلف جامعه به آزمایشات غربالگری و خدمات مشاوره ای ژنتیک پیش از بارداری یا حین آن است.
این استاد ژنتیک پزشکی با تاکید بر این که الگوی ازدواج فامیلی به شکل معناداری در افزایش شیوع بیماری های ژنتیکی نقش دارد تصریح کرد: مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج و تعیین ریسک ابتلا به بیماری های شایع ژنتیکی امری ضروری تلقی می شود.
دکتر مظاهری با اشاره به این که بیماری های ژنتیکی از طریق انتقال اطلاعات ژنتیکی از والدین به فرزندان به وجود می آیند اظهار کرد: این انتقال ممکن است از طریق ژن ها اختلالات کروموزومی یا ترکیبی از چند ژن صورت گیرد.
وی افزود: در برخی موارد نیز علاوه بر نقص ژنتیکی عوامل محیطی در بروز و پیشرفت بیماری نقش دارند به ویژه در بیماری هایی مانند دیابت که در استان یزد نیز شیوع بالایی دارد.
این استاد ژنتیک پزشکی ضمن بیان این که استان یزد در زمینه پیشگیری و تشخیص زودهنگام بیماری های ژنتیکی اقدامات قابل توجهی انجام داده و خدمات متعددی توسط دانشگاه علوم پزشکی سازمان بهزیستی و سایر مراکز درمانی ارائه می شودف گفت: آزمایشات ژنتیکی پیش از ازدواج و بارداری در استان در دسترس هستند و بسیاری از بیماری هایی که ژن آن ها شناسایی شده پیش از تولد قابل تشخیص اند.
وی با اشاره به این که یکی از چالش های موجود سطح نابرابر دسترسی مردم به این خدمات است اظهار کرد: اطلاع رسانی عمومی در این زمینه باید تقویت شود تا افراد بیشتری از امکانات موجود استفاده کنند.
مظاهری با تاکید بر این که خدمات غربالگری پایه برای بیماری های شایع به طور گسترده ای در دسترس است تصریح کرد: تست های پیشرفته تر مانند PGD نیز در استان قابل انجام است هرچند ممکن است هنوز به صورت رسمی و فراگیر راه اندازی نشده باشد.
معاون مرکز تحقیقات سلامت مادر و نوزاد دانشگاه علوم پزشکی ضمن بیان این که مراکز بهداشتی و درمانی استان در زمینه اطلاع رسانی و ارجاع بیماران برای انجام آزمایشات غربالگری و ژنتیک نقش مهمی ایفا کرده اند تصریح کرد: بارها مشاهده شده که افراد ناقل به ویژه در زمینه بیماری های خونی مانند تالاسمی از طریق این مراکز شناسایی و به مراکز تخصصی ارجاع داده شده اند که این نشان دهنده همکاری مؤثر نظام سلامت استان در زمینه پیشگیری است.
وی با اشاره به این که سطح آگاهی عمومی مردم نسبت به بیماری های ژنتیکی در حال افزایش است خاطرنشان کرد: بسیاری از خانواده ها حتی با سطح تحصیلات یا جایگاه اجتماعی متوسط نگرانی های به جایی در این زمینه دارند و به دنبال دریافت مشاوره های تخصصی هستند.
مظاهری افزود: این مسأله نشان می دهد که جامعه آمادگی لازم برای پذیرش اطلاعات صحیح و انجام اقدامات پیشگیرانه را دارد.
این استاد ژنتیک پزشکی در خصوص گروه های در معرض خطر نیز ضمن بیان این که همه افراد درصدی از ژن های معیوب را در خود دارند اظهار کرد: در صورت ازدواج فامیلی احتمال بروز بیماری در فرزندان افزایش می یابد.
وی با بیان این که بارداری در سنین بالاتر نیز می تواند خطر بروز برخی اختلالات ژنتیکی را افزایش دهد گفت: توصیه می شود همه ی افراد به ویژه کسانی که سابقه ی بیماری ژنتیکی در خانواده دارند پیش از ازدواج یا بارداری مشاوره ژنتیکی دریافت کنند.
مظاهری با اشاره به این که برای کاهش شیوع بیماری های ژنتیکی اطلاع رسانی گسترده و دقیق از جمله درباره ی انواع آزمایشات قابل انجام در مراحل مختلف بارداری حیاتی است تصریح کرد: لازم است نهادهایی مانند بیمه ها نقش فعال تری در پوشش هزینه های این آزمایش ها داشته باشند چرا که عدم پوشش بیمه ای یکی از دلایل اصلی خودداری خانواده ها از انجام تست های لازم است.
معاون مرکز تحقیقات سلامت مادر و نوزاد دانشگاه علوم پزشکی یزد تاکید کرد: این مسأله نه تنها یک آسیب جدی برای خانواده بلکه هزینه ای سنگین برای کل جامعه به دنبال خواهد داشت.
وی با تاکید بر این که از نظر الگوهای وراثت لزوماً هر دو والد نباید ناقل باشند تا بیماری در فرزند بروز کند گفت: در برخی موارد تنها یکی از والدین می تواند ناقل باشد یا حتی ممکن است بیماری ناشی از یک جهش ژنتیکی جدید در فرزند باشد و به همین دلیل انجام مشاوره ژنتیک و مراقبت های بارداری دقیق برای پیشگیری ضروری است.
مظاهری در خصوص این که آیا خطر بیماری ژنتیکی در فرزند اول بیشتر است یا در فرزندان بعدی گفت: احتمال بروز بیماری به ترتیب تولد بستگی ندارد و این خطر به شانس و نوع الگوی وراثت وابسته است.
وی اضافه کرد: در بیماری هایی با الگوی چندعاملی (مولتی فاکتوریال) هرچه تعداد بستگان مبتلا بیشتر باشد احتمال بروز مجدد بیماری نیز افزایش می یابد.
معاون مرکز تحقیقات سلامت مادر و نوزاد دانشگاه علوم پزشکی یزد در پایان تصریح کرد: بیماری های ژنتیکی اگرچه ریشه در ژن ها دارند اما عوامل محیطی نیز می توانند در بروز یا تشدید آن ها نقش داشته باشند به ویژه در بیماری هایی مانند دیابت بیماری های قلبی -عروقی و سرطان ها.
پایان خبر تازوما
آیا شما به دنبال کسب اطلاعات بیشتر در مورد "نابرابری در دسترسی به خدمات از چالش های حوزه ژنتیک است" هستید؟ با کلیک بر روی استان ها، آیا به دنبال موضوعات مشابهی هستید؟ برای کشف محتواهای بیشتر، از منوی جستجو استفاده کنید. همچنین، ممکن است در این دسته بندی، سریال ها، فیلم ها، کتاب ها و مقالات مفیدی نیز برای شما قرار داشته باشند. بنابراین، همین حالا برای کشف دنیای جذاب و گسترده ی محتواهای مرتبط با "نابرابری در دسترسی به خدمات از چالش های حوزه ژنتیک است"، کلیک کنید.